Регулятор ЄС схвалив пігулки проти COVID-19 від Pfizer | Новини - актуальні повідомлення про події в світі | DW | 27.01.2022

Познайомтесь з новою DW

Скористайтесь ексклюзивною можливістю ознайомитися з бета-версією нової DW. Своєю думкою Ви можете нам допомогти зробити нову DW ще кращою.

  1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages
Реклама

Новини

Регулятор ЄС схвалив пігулки проти COVID-19 від Pfizer

Paxlovid - перший противірусний препарат для перорального застосування, рекомендований ЄС для лікування COVID-19.

Таблетки від COVID-19 виробництва Pfizer

Таблетки від COVID-19 виробництва Pfizer

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало надати умовний дозвіл на використання у ЄС таблеток від коронавірусної хвороби COVID-19 Paxlovid виробництва американської фармацевтичної компанії Pfizer. Про це йдеться у заяві регулятора, що була оприлюднена у четвер, 27 січня.

Зазначається, що Paxlovid - перший противірусний препарат для перорального застосування, рекомендований ЄС для лікування COVID-19.

Як зазначає ЕМА, ці таблетки рекомендовані для лікування COVID-19 у дорослих, які не потребують додаткового кисню й у яких спостерігається підвищений ризик ускладнень хвороби. Принцип дії препарату полягає в тому, що його активний компонент нірматрелвір інгібує білок SARS-CoV-2 і таким чином запобігає розмноженню вірусу.

Серед можливих побічних ефектів Paxlovid: погіршення смакових відчуттів, діарея, підвищення тиску та біль у м'язах. До того ж, препарат може впливати на дію інших ліків, попереджає EMA.

Читайте також: Пандемія COVID-19: чи паралізує омікрон роботу українських підприємств?

Випробування препарату Paxlovid

Учасники випробувань препарату приймали Paxlovid або плацебо протягом 5 днів після початку появи у них симптомів COVID-19. Однак, пацієнтів не піддавали лікуванню антитілами. Впродовж місяця після лікування 8 з 1039 пацієнтів, які приймали Paxlovid, були госпіталізовані довше, ніж на добу. Серед пацієнтів, які отримували плацебо, цей показник був вищим - 66 з 1046 людей. Однак, серед пацієнтів, які приймали Paxlovid, смертей не було, а у групі плацебо було зареєстровано 9 летальних випадків.

Єврокомісарка з питань охорони здоров'я Стелла Кіріакідес схвально відреагувала на рекомендацію ЕМА. Таблетки Paxlovid можуть "зробити реальний внесок у полегшення наслідків ковіду", заявила вона.

Читайте також: COVID-19: чи ослаблюють бустерні щеплення імунну систему?

Дивитись відео 01:54

Масові протести через ковідні обмеження в Амстердамі (03.01.2022)