В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ "Авента-М"
13 мая 2020 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) приостановила обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) "Авента-М", произведенных с 1 апреля 2020 года. Как сообщает в среду, 13 мая, пресс-служба ведомства, именно эти модели использовались для оказания медицинской помощи пациентам с коронавирусом SARS-CoV-2 в городской клинической больнице имени Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары, в результате которых погибли шесть человек.
При этом в Минпромторге РФ призвали изучить не только сами аппараты ИВЛ "Авента-М", но и условия их эксплуатации, отмечает информагентство "Интерфакс". По данным ведомства, расследованием произошедших в Москве и Санкт-Петербурге инцидентов занимается Следственный комитет (СК) России.
В США отказались от использования российских аппаратов ИВЛ
Производителем аппаратов ИВЛ "Авента-М" является концерн "Радиоэлектронные технологии" (КРЭТ, входит в "Ростех"). Комментируя пожары в больницах, представитель концерна призвал дождаться результатов расследования и заявил, что "ключевым приоритетом" компании КРЭТ является "выпуск медицинского оборудования, соответствующего стандартам качества и безопасности".
Как следует из материалов на портале госзакупок РФ, больница Святого Георгия в Петербурге в апреле закупила 237 аппаратов искусственной вентиляции легких модели "Авента-М" 2020 года выпуска на общую сумму 441 млн рублей.
Аппараты ИВЛ типа "Авента-М" входили в партию оборудования для борьбы с коронавирусом, которую Россия 1 апреля продала США. 12 мая пресс-секретарь Агентства по чрезвычайным ситуациям США (FEMA) Джанет Монтези сообщила, что штаты Нью-Йорк и Нью-Джерси, куда были доставлены российские аппараты ИВЛ, возвращают их в FEMA.
Если у вас не отображается карта, пожалуйста, пройдите по ссылке.
Смотрите также: