Regulador de medicamentos europeo autoriza vacunas de Pfizer y Moderna contra ómicron | Europa | DW | 01.09.2022
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Europa

Regulador de medicamentos europeo autoriza vacunas de Pfizer y Moderna contra ómicron

Las vacunas están dirigidas a la subvariante ómicron BA.1 y están destinadas a personas mayores de 12 años que han recibido al menos una serie primaria de vacunación contra el COVID-19.

Imagen tridimensional del coronavirus.

Imagen tridimensional del coronavirus.

El regulador europeo de medicamentos aprobó este jueves (01.09.2022) las vacunas contra el COVID-19 adaptadas a la variante ómicron de Pfizer/BioNTech y Moderna.

Las vacunas "están dirigidas a la subvariante ómicron BA.1, además de a la cepa original" del coronavirus, que surgió en la ciudad china de Wuhan en 2019, informó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Ámsterdam, en un comunicado.

Están destinadas a personas mayores de 12 años que han recibido al menos una serie primaria de vacunación contra el COVID-19. Estas vacunas son versiones adaptadas de las vacunas originales Comirnaty de Pfizer/BioNTech y Spikevax de Moderna.

Europa teme nueva ola de contagios

Las nuevas inyecciones podrían administrarse al menos 3 meses después de la última dosis recibida de una vacuna contra el COVID-19, y la agencia alerta que las vacunas originales de Pfizer y Moderna "siguen siendo eficaces (como vacunación primaria) para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes” asociadas a la COVID-19.

Sin embargo, no están destinadas a las contagiosas BA.4 y BA.5 de la variante ómicron, que aparecieron en los últimos meses como las cepas dominantes en el mundo.

La EMA declaró recientemente que aspira a la aprobación "ya en otoño" de vacunas destinadas a estas dos cepas. La mayoría de los países europeos cuenta ya con la posibilidad de una nueva ola de contagios en otoño y la necesidad de reforzar con una nueva dosis la inmunidad de la población, especialmente de las personas más vulnerables y los ancianos.

VT (efe, afp)