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++Coronavirus hoy++ Vacuna de AstraZeneca, ¿en pocos días?

23 de diciembre de 2020

Los últimos datos de vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y el grupo AstraZeneca llegaron al regulador británico para posible una aprobación en pocos días, dijo el ministro de Sanidad, Matt Hancock.

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Coronavirus Impfstoff Symbolbid
Imagen: picture-alliance/Flashpic

Horario de Europa Central

20.00: Vacuna AstraZeneca sería aprobada en próximos días en Gran Bretaña

"Estoy encantado de poderles anunciar que la vacuna Oxford AstraZeneca desarrollada aquí, en el Reino Unido, ha presentado todos sus datos a la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), el organismo regulador del Reino Unido "para su aprobación", dijo en una conferencia de prensa.

"Este es el siguiente paso hacia una decisión sobre la distribución de la vacuna, que ya se está fabricando", agregó mientras se conocían las malas noticias: la extensión del reconfinamiento en el sur de Inglaterra y la identificación de otra nueva cepa del virus en viajeros provenientes de Sudáfrica.

El Reino Unido ya aprobó una primera vacuna, desarrollada por Pfizer y BioNTech, que se está distribuyendo desde principio de mes, especialmente entre las personas más vulnerables. Más de 500.000 personas ya han recibido su primera dosis, según el gobierno.  La vacuna de Oxford y AstraZeneca se espera con impaciencia porque es menos difícil de distribuir a gran escala puesto que no es necesario mantenerla a 70 grados bajo cero.

19.00: Agencia argentina ANMAT aprobó vacuna Sputnik V en camino a Buenos Aires

Russland Corona-Pandemie Impfung
Vacunación con Sputnik V en el hospital militar de Rostov-on-Don, RusiaImagen: Sergey Pivovarov/Sputnik/dpa/picture alliance

Argentina aprobó este miércoles el uso de la vacuna contra la covid-19 elaborada por Rusia, la Sputnik-V, cuando se encuentra en plena logística para traer al país las primeras dosis. 

"Autorizase con carácter de emergencia la vacuna Gam-COVID-Vac, denominada Sputnik-V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia", dice la resolución 2784 del Ministerio de Salud, de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). 

Se trata de la segunda vacuna en ser aprobada, después de que e la noche del martes, se anunciara que la Anmat dio el visto bueno a la elaborada por Pfizer, a pesar de que el Gobierno aún no llegó a un acuerdo con la farmacéutica estadounidense para su provisión en el país.

jov (afp, efe, rki, oms)