痴呆兒也有出生的權利

[德國之聲中文網]德國演員烏班斯基(Sebastian Urbanski)是一名輕度唐氏綜合症患者。本周四(7月5日)的新聞發布會上，他激動地說："我們也是人啊！"。長期以來，醫學界、製藥業、司法界、政治界以及殘疾人團體都在爭論，對胎兒進行唐氏綜合症篩檢是否合乎法律及倫理。日前，受聯邦政府之托，柏林的法庭出具了司法鑑定，認定此類檢查為非法，依據則是德國《基本法》中的反歧視條款以及《基因診斷法》。

一旦檢出 常致墮胎

德國聯邦政府的殘疾人事務專員許佩(Hubert Hüppe)認為，唐氏綜合症胎兒篩查的目的就是消滅、謀殺殘疾人，這違悖了醫學倫理，對治療並沒有幫助。許佩強調，唐氏綜合症目前依然是無法治療的，因此這種篩查幾乎就是為了消滅攜帶患病基因的胎兒，這是最嚴重的歧視。

起草這份司法鑑定的法學家蓋迪茨(Klaus-Ferdinand Gärditz)也認為，這種篩檢與治療無關，其背後卻隱藏著商業動機。據悉，做一次這樣的篩檢，將花費大約1200歐元。與以往羊水穿刺的手法不同，新一代的篩檢更為簡便，只需檢驗孕婦的血液即可，而且，這種篩檢專門用來檢測胎兒染色體是否異常。據估計，一旦被查出胎兒攜帶有唐氏綜合症基因，9成情況下孕婦都會選擇墮胎。

德國明斯特教區主教格恩(Felix Genn)此前批評說，人類正幻想著掌控一切，幻想著操控基因。而德國醫生協會主席蒙哥馬利(Frank Ulrich Montgomery)則支持充滿爭議的唐氏綜合症血液篩檢，他說，這是社會發展的趨勢，歷史的車輪無法倒退；比起充滿風險的羊水穿刺，血液篩檢顯然更好。

檢測更容易 決定更艱難

不來梅的產前診斷專家弗萊希(Gabriele Frech)認為，血檢雖然更簡便，但是卻使得情況更複雜。她指出，撫養殘疾兒童非常艱辛，因此孕婦面對診斷結果，往往會面臨巨大的壓力；而隨著篩檢的技術進步，孕婦面對的壓力也在增加，她們做決定時將承受更大的精神負擔。弗萊希擔心，隨著技術不斷進步，不久後人類就可以在懷孕時解讀胎兒的全部基因；在這種情況下，人們可能會質疑一切與完美基因不符的地方。

新技術亟需新思維

僅從技術的角度看，血液篩檢唐氏綜合症是重要的醫學進步，它能夠避免羊水穿刺檢查帶來的流產風險。但是，問題的關鍵還是在於醫學倫理。弗萊希和她的團隊計劃在今後幾個月內再發起一場廣泛討論；畢竟，是否淘汰那些基因缺陷的胎兒，屬於基本倫理的范疇。

眼下的科學技術迅速發展，而人們的思維卻沒能跟上節奏。德國政府也意識到了這些問題，其倫理委員會正在就未來基因診斷技術起草一份聲明。為了弄清這些問題，我們可能還要面臨很多討論及各類司法鑑定。

作者：Günther Birkenstock 編譯：文山

責編：文木