Nanotehnologijom do ranog otkrivanja anomalija fetusa | Mozaik | DW | 03.12.2007
  1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages

Mozaik

Nanotehnologijom do ranog otkrivanja anomalija fetusa

Žene sve više koriste prenatalnu dijagnostiku kako bi se uverile da je sa bebom sve u redu. U tu svrhu ispituju se ćelije fetusa. Jedna nemačka firma razvila je kateter koji bez opasnosti po plod sakuplja ove ćelije.

default

Ispitivanja fetusa pomoću nanotehnologije nisu opasna po dete i trudnicu

Specijalna kanula sa zlatnim slojem uvodi se u venu trudnice. Dragi metal stvara čvrste veze sa antitelima, objašnjava fizičar Klaus Like. A ta antitela predstavljaju drugu polovinu ćelija fetusa:

„Antitela i ćelije dobro se zakače jedni za druge.“

Kao riba na udici. Nakon pola sata, nahvata se 30 do 40 ćelija na kanuli, koja se izvlači iz vene, a uzorak šalje na analizu.

Danas se metoda punktiranja primenjuje sve više samo na žene koje spadaju u rizičnu grupu. Time opada broj punktiranja, a samim tim i broj pobačaja uzrokovanih ovim pregledom.

Da li će analiza krvi putem nanokatetera moći sasvim da zameni punktiranje? Privlačna ideja, kaže doktor Markus Hopman, ali:

„Kod ispitivanja plodove vode, neophodno je imati 50ak ćelija, kod kojih bi mogla da se dokaže promena na hromozomima, te da bi mogli da tvrdimo da postoji anomalija. Ali 50 ćelija nije jednostavno dobiti nano-metodom.“

Ipak kod ranog otkrivanja genetskih promena pomoću nanotehnologije nema opasnosti od pobačaja. Zato Klaus Like smatra da će mnoge buduće majke koristiti ovu metodu, čak iako ne pripadaju rizičnoj grupi, ili same moraju da plate ispitivanje:

„Od sedme nedelje trudnoće fetus emituje ove ćelije, razmenjuje ih sa majkom, i mi se nadamo da ćemo ćelije moći da ispitujemo od sedme nedelje. Na taj način bi majka dobila rane informacije.“

Rana dijagnoza bi lekare i pacijente stavila pred nove etičke probleme, upozorava Markus Hopman:

„Naravno da je dobro da roditelji mogu rano da odluče da li će da podižu dete sa oštećenim hromozomima ili ne. Ali tada je vrlo bitno da dijagnoza bude apsolutno tačna i da je roditelji razumeju.“

Klinička studija traje do kraja 2008.e godine. Ukoliko bude pozitivna, nanodetektor bi trebalo da se pojavi na tržištu već 2009. i to po ceni od 100 evra. Firma Galupi planira da detektor najpre plasira na evropsko i azijsko tržište. Inače trenutno se radi na daljim aplikacijama detektora, na primer za rano otkrivanje raka ili alchajmera.