ВОЗ возобновила процедуру одобрения вакцины ″Спутник V″ | Новости из Германии о событиях в мире | DW | 21.10.2021

Посетите новый сайт DW

Зайдите на бета-версию сайта dw.com. Мы еще не завершили работу. Ваше мнение поможет нам сделать новый сайт лучше.

  1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages
Реклама

Мир

ВОЗ возобновила процедуру одобрения вакцины "Спутник V"

В Российском фонде прямых инвестиций, занимающемся продвижением Sputnik V за рубежом, ожидают одобрения со стороны ВОЗ в ближайшие месяцы. В Европе разрешение может быть получено в мае-июне 2022 года. 

В Индии используют Sputnik V c мая 2021 года

В Индии используют Sputnik V c мая 2021 года

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновила процедуру одобрения  для экстренного применения разработанной в России вакцины от коронавируса "Спутник V". Это следует из обновления в реестре вакцин, который ведет ВОЗ. "Как и в случае с другими вакцинами-кандидатами, ВОЗ продолжает оценивать "Спутник V" с разных производственных площадок и опубликует решение о ее статусе EUL (Список экстренного использования), когда будут доступны все данные и процедура будет завершена", - говорится в ответе организации на вопрос агентства Reuters в четверг, 21 октября.

ВОЗ прервала проверку в июле, когда ее эксперты выявили нарушения на одном из российских предприятий, где производится вакцина. С тех пор производитель уведомил организацию, что смог устранить проблемы, выявленные экспертами.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который занимается продвижением Sputnik V за рубежом, сообщил, что группа инспекторов ВОЗ должна посетить Россию в ближайшее время для проведения "всех необходимых проверок и получения всех документов" по вакцине. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил в интервью CNN, что ожидает одобрения Sputnik V со стороны ВОЗ в ближайшие месяцы.

Решение по Sputnik V в ЕС примут в будущем году

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) примет решение об одобрении "Спутник V" не ранее чем в начале будущего года. Как сообщил источник, знакомый с ситуацией, агентству Reuters, завершить проверку до конца нынешнего года невозможно, так как до сих пор не хватает всех необходимых данных. Если они будут поданы к концу ноября, EMA сможет завершить аудит в первом квартале 2022 года. Соответственно, решение может быть принято уже в мае или июне.

Первая в мире

Вакцина "Спутник V" - комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции - была разработана российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи. Она была зарегистрирована 11 августа 2020 года Минздравом РФ на основании результатов первой и второй фазы клинических исследований, став первой в мире официально принятой вакциной от коронавируса.

Согласно российским данным, Sputnik V разрешена к применению в 70 государствах, в 13 странах вакцина производится по российским технологиям.

Смотрите также:

Смотреть видео 03:58

Что делать тем, кто живет в ЕС и привит "Спутником V"? (11.08.2021)

 

 

Аудио- и видеофайлы по теме