Коронавирус: САД одобрија нов експериментален третман

Американската агенција за контрола на храна и лекови (ФДА) вчера одобри користење на експерименталната терапија со антитела во итни случаи кај пациенти постари од 65 години, кои освен Ковид-19  имаат и некаква хронична болест .

Услов е и да не се хоспитализирани.

ФДА соопшти дека одлуката е поткрепена со клинички тестирања кои покажале оти лекот Бамланаивимаб ја намалува веројатноста за хоспитализирање на заболените со коронавирусот.

Повеќе:

-СЗО против Гилиад: Спор околу ефективноста на ремдесивир

-Трамп се лекува со ремдесивир и експериментална терапија против Ковид-19

-Дексаметазон- пресврт во лекувањето на заболените од Ковид-19?

Засега овој експериментален лек може да се користи за полесни и средни случаи на заразени со коронавирусот, како кај деца постари од 12 години, така и кај возрасни, но Бамланаивимаб не можат да го користат пациенти кои се хоспитализирани и кои примаат терапија со кислород, додава ФДА.

Овој лек, од компанијата Илај Лили, не им помогна на пациентите со потежок облик на Ковид-19, дотолку повеќе, се покажа дека им одмага, нагласува ФДА.