1. پرش به گزارش
  2. پرش به منوی اصلی
  3. پرش به دیگر صفحات دویچه وله

بیماران خاص و داروهایی که هر روز گرانتر می‌شوند

SH۱۳۹۲ تیر ۲۴, دوشنبه

عده‌ای از بیماران مبتلا به نقص ایمنی در اعتراض به بالا رفتن هزینه‌های درمانی مقابل مجلس شورای اسلامی تجمع کردند. این بیماران خواستار آن شده‌اند که وزارت بهداشت و مجلس، بخشی از هزینه درمانی آنها را تقبل کنند.

https://p.dw.com/p/197dV
عکس: Getty Images/AFP

گروهی از بیماران مبتلا به نقص ایمنی به همراه خانواده های خود صبح روز یکشنبه (۲۳ تیر / 1۱۴ ژوئیه) مقابل مجلس تجمع کردند. به گزارش خبرگزاری فارس، تجمع‌کنندگان با اشاره به اینکه هزینه درمانی‌شان ماهیانه بالغ بر 6 میلیون تومان است، نسبت به افزایش قیمت داروهایشان اعتراض داشته و خواستار رسیدگی مسئولان به این موضوع شدند.

این بیماران همچنین خواستار این شدند که جزو بیماران خاص به حساب آمده و با توجه به هزینه‌های بالای درمانی، وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی و همچنین مجلس شورای اسلامی بخشی از هزینه درمان آنها را پرداخت کنند.

دکتر آرش علایی متخصص بیماری‌های عفونی درباره بیماران مبتلا به نقص ایمنی به دویچه وله می‌گوید که این بیماران به دو گروه تقسیم می شوند: اکتسابی و غیر اکتسابی؛ و یکی از مهمترین بیماری‌های اکتسابی نقص ایمنی، ایدز است.

وی اما تصریح می‌کند که تجمع مقابل مجلس مربوط به بیماران نقص ایمنی غیراکتسابی است که اکثرا مادرزادی و به علت نقص ژنتیکی است.

دکتر علایی می‌گوید: «از آنجا که این بیماران نقص سیستم ایمنی دارند، برای آنان داروهای تقویت‌کننده سیستم ایمنی تجویز می‌شود که در گروه داروهای ایموگلوبین‌ها هستند و عموما از خارج وارد می‌شوند».

بعد از اعمال تحریم‌های مالی علیه جمهوری اسلامی به خصوص تحریم بانک مرکزی، فروش اقلام دارویی به این کشور با مشکلات زیادی روبرو شده است. هرچند داروها جزو اقلام تحریمی نیستند، اما از آنجا که امکان مبادله پولی با ایران وجود ندارد، فروش دارو به این کشور عملا ناممکن شده است.

به‌ گفته دکتر آرش علایی پیش و از اعمال تحریم‌ها مشکل خاصی در زمینه دسترسی به این داروها نبود. البته وی تاکید می‌کند که در آن زمان هم قیمت این داروها گران بود اما در حال حاضر مشکل هم گرانی سرسام‌آور این داروهاست و هم کمبود و نبود آنها.

عوارض داروهای ایرانی برای بیماران مبتلا به ام اس

مشکل گرانی و کمبود دارو گریبانگیر بسیاری از بیماران داخل ایران است. روزنامه بهار در گزارشی که روز یکشنبه (۲۳ تیر / ۱۴ ژوئیه) منتشر کرده از قول یک بیمار مبتلا به ام اس نوشته است: «ﺳﺎل ۸۹ ﮐﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎری ﻣﺒﺘﻼ ﺷﺪم، آﻣﭙﻮل ﺑﺘﺎﻓﺮون را ۹۳ ھﺰار ﺗﻮﻣﺎن ﻣﯽﺧﺮﯾﺪم و ﺣﺎﻻ ﻗﯿﻤﺘﺶ ﯾﮏ ﻣﯿﻠﯿﻮن و ۶۰۰ ھﺰار ﺗﻮﻣﺎن اﺳﺖ.»

این گزارش از قول مادر یک دختر مبتلا به ام اس که به دلیل عدم توانایی پرداخت پول داروی آلمانی، مشابه ایرانی آن را مصرف کرده نوشته است: «دﺧﺘﺮم ﺗﺎ وﻗﺘﯽ ﮐﻪ ﺑﺘﺎﻓﺮون ﻣﺼﺮف ﻣﯽﮐﺮد ﺳﺮﭘﺎ ﺑﻮد، اﻣﺎ داروی اﯾﺮاﻧﯽ ﺣﺎﻟﺶ را ﺑﺪﺗﺮ ﮐﺮده اﺳﺖ. از وﻗﺘﯽ ﻣﺼﺮف ﮐﺮد دﭼﺎر ﺣﻤﻠﻪ ﺷﺪ و اﻻن در ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن اﺳﺖ.»

بیمار دیگری به علت استفاده از داروی ایرانی دچار کوری سفید شده و همه چیز را سفید می‌بیند. این بیمار به روزنامه بهار گفته که ھﻨﮕﺎم اﺳﺘﻔﺎده از داروی آﻟﻤﺎﻧﯽ باید ھﺮ ﺷﺶ ﻣﺎه آزﻣﺎﯾﺶ ﮐﻨﺘﺮل ﮐﺒﺪ می‌داد، اﻣﺎ ﺑﺎ داروی اﯾﺮاﻧﯽ اﯾﻦ آزﻣﺎﯾﺶ ھﻔﺘﻪای ﯾک بار اﻧﺠﺎم می‌شود.

در این گزارش همچنین از بیمارانی سخن رفته که همسرانشان تنها به دلیل بالا بودن هزینه درمان از آنها جدا شده‌اند.
حذف ارز مرجع که در آخرین روزهای کاری محمود احمدی‌نژاد به دستور او انجام شد، قیمت دارو را یک بار دیگر بالا برد. روزنامه بهار از قول رئیس انجمن ام اس اصفهان نوشته که حذف ارز مرجع باعث افزایش ۱۰ برابری قیمت داروهای خاص شده است.

پرش از قسمت در همین زمینه