فایزر می‌خواهد برای تابلیت کرونا مجوز بگیرد
۱۴۰۰ آبان ۱۹, چهارشنبه
پس از شرکت داروسازی «مِرک»، شرکت امریکایی فایزر که قبلاً در همکاری با شرکت آلمانی بایونتیک واکسین کرونا تولید کرده، نیز از تولید تابلیت کرونا خبر داده و خواستار دریافت مجوز برای آن است.
فایزر گفته است که داده‌های تحقیقی در مورد این تابلیت بسیار نویدبخش است. به گفته این شرکت، این تابلیت مورد آزمایش می‌تواند موارد بستری شدن و مرگ بیماران کرونایی را تا ۹۰ درصد کاهش دهد. این داده‌ها برای مواردی اعتبار دارد که جریان تداوی در ظرف سه روز بعد از بروز نخستین نشانه‌های بیماری شروع شود. شروع تداوی در ظرف پنج روز بعد از بروز علایم نیز نتیجه مشابهی داده است.
متوقف کردن افزایش ویروس
داروی زیر تحقیق شرکت فایزر با نام (PF-07321332) یک داروی خوراکی است. این دارو از ترشح انزایم «اندوپیتیداز سی ۳۰» جلوگیری می‌کند که نقش تعیین‌کننده در تکثیر ویروس در بدن دارد.
این دارو از ابتلا به بیماری کرونا جلوگیری نمی‌کند، اما می‌تواند در ترکیب با دوز پایین ریتوناویر، داروی عفونت اچ آی وی، از جریان شدید بیماری کووید-۱۹ جلوگیری کند.
این داده‌ها از تجزیه و تحلیل مرحله دوم این تحقیقات به دست آمده است که باید مرحله سوم آن نیز تکمیل گردد. در این تحقیقات آن افراد مبتلا به کووید-۱۹ اشترک دارند که احتمال وخیم شدن جریان بیماری در آن‌ها متصور است.
شرکت فایزر با توجه به نتایج این تحقیقات از «موثریت فوق‌العاده» این دارو سخن گفته است. فایزر افزوده است که داده‌هایش به سرعت ممکن در اختیار اداره غذا و داروی ایالات متحده امریکا قرار داده می‌شود، جایی که در حال حاضر بررسی برای اعطای مجوز فوری به این دارو جریان دارد.
تابلیت کرونای شرکت «مِرک» قبلاً مجوز دریافت کرده است. هفته گذشته بریتانیا به عنوان نخستین کشور در جهان به استفاده از تابلیت کرونای شرکت «مِرک» مجوز داد. تابلیت این شرکت نیز در اداره غذا و داروی امریکا تحت بررسی است.
تحقیقات نشان داده است که اگر تابلیت «مولنوپیراویر» شرکت مِرک در مراحل نخست بیماری استعمال شود، خطر بستری شدن در شفاخانه را واضحاً کاهش می‌دهد. توصیه شده است که این دارو بعد از آزمایش مثبت کرونا و حداکثر پنج روز بعد از ظاهر شدن علایم آن استعمال شود.
الکساندر فرویند/ ح. م.