دومین داروی ضد کرونا در امریکا مجوز اضطراری گرفت

سازمان ادویه ایالات متحده امریکا (FDA) روز پنجشنبه یک مجوز اضطراری را برای این داروی ضد ویروسی، که به گونه قرص تولید شده است، برای بیماران در معرض خطر بالای سن ۱۸ ساله صادر کرد.

داروی مولنوپیراویر، که در اروپا به نام «لاگیوریو» شهرت دارد، برای درمان بیماری های کوویدـ۱۹ با علایم خفیف تا متوسط ​​در نظر گرفته شده است و گویا از تشدید روند بیماری جلوگیری می کند.

یک روز پیش از این، به روز چهارشنبه، سازمان ادویه ایالات متحده مجوز اضطراری برای داروی Paxlovid (نیرماترلویر) ساخت شرکت امریکایی فایزر را برای بیماران در معرض خطر بالاتر از دوازده ساله صادر کرد.

داروی مولنوپیراویر ساخت شرکت «ام.اس.دی» برعکس تنها برای بزرگسالان تایید شده است زیرا این دارو می تواند مانع رشد استخوان ها و غضروف ها در افراد جوان گردد.

مولنوپیراویر علاوه بر آن تنها ۳۰ درصد می تواند از بستری شدن در شفاخانه و یا یک روند کشنده بیماری جلوگیری کند، در حالی که داروی «پاکسلووید» در این زمینه ۸۸ تا ۸۹ درصد مؤثر خوانده می شود.

پاتریسیا کاواسونی، نماینده سازمان ادویه ایالات متحده امریکا، روز پنجشنبه گفت که مولنوپیراویر یک «گزینه اضافی درمانی» است، مثلاً زمانی که داروهای دیگری در دسترس نباشند و یا برای فرد بیمار مناسب پنداشته نشوند.

داروی ساخت شرکت «ام.اس.دی» قبلاً در بریتانیا و دنمارک مجوز دریافت کرده است. وزارت صحت آلمان فدرال روز پنجشنبه گفت که تلاش خواهد کرد تا هرچه زودتر داروهای «لاگیوریو» و «پاکسلووید» را بدست بیاورد.

مزیت این داروها در اینست که بیماران می توانند آنها را در خانه مصرف کنند. در حالی که داروهای دیگر، مانند داروی ضد ویروسی ریمدیسیویر، باید به داخل ورید تزریق گردد، و بدین منظور بیمار باید در شفاخانه بستری باشد.

(AFP) / si, af