ЕМА за препарата на AstraZeneca: Има връзка с тромбозите, но рискът е много нисък | Новини и анализи от Европа | DW | 07.04.2021
  1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages
Реклама

Европа

ЕМА за препарата на AstraZeneca: Има връзка с тромбозите, но рискът е много нисък

Да, има връзка между ваксината на AstraZeneca и тромбозите, но тези случаи са изключително редки и ограничения, свързани с приложението на препарата, не се налагат. Това е окончателното становище на ЕМА, обявено днес.

ЕМА: без ограничения в приложението на ваксината на AstraZeneca

ЕМА: без ограничения в приложението на ваксината на AstraZeneca

Европейската агенция по лекарствата ЕМА смята, че ползата от ваксината на AstraZeneca (АстраЗенека) е по-голяма от съществуващия риск. Все пак възможно е да има връзка между редките случаи на тромбоза и препарата на AstraZeneca (АстраЗенека), съобщи ЕМА на пресконференция в Амстердам днес.

Агенцията не налага ограничения върху използването

Въпросните редки случаи на тромбоза са констатирани най-вече при жени на възраст под 60 години до две седмици след ваксинация с AstraZeneca (АстраЗенека). Според досегашните проучвания все още няма твърдо доказани други рискови фактори. ЕМА не налага никакви

ограничения върху използването на ваксината AstraZeneca (АстраЗенека). Фирмата-производител многократно е заявявала, че проучванията не установяват повишена опасност от тромбози.

От ЕМА съобщават, че имат информация за над 60 случая на запушване на кръвоносни съдове в мозъка, причинено от съсиреци, при част от които е настъпила и смърт. Агенцията съобщи миналата седмица, че не са установени рискови фактори като пол, възраст или предварителни заболявания.

В България ваксинирането продължава

Редица държави, сред които е и Германия, вече не препоръчват ваксинирането с AstraZeneca (АстраЗенека) на по-млади хора. България преди 4 седмици спря ваксинирането с AstraZeneca (АстраЗенека), но след предишното становище на ЕМА го възстанови и в момента няма ограничения. Днес обаче и това решение беше ревизирано: ваксината ще се прилага с повишено внимание при жени под 60-годишна възраст, обяви директорът на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов.