翻開人類生命中的重要一頁

兩年前，人類遺傳物質基因鏈的初步草圖得以公佈，今天，科學界將這一草圖的修改工作告一段落，初圖上的空缺被填補，人們對人類基因的認知得到了進一步的飛躍。

參與這一「人類基因項目」的倫敦Wellcome Trust Sanger Institute負責人阿蘭－布萊德雷認為，真正的突破雖然還不在眼前，但毫無疑問，我們已在人類生命的書卷中翻開了重要的一頁。

專家希望，一旦人類基因圖公佈於世，將會給全球的製藥業帶來推動的力量，它也會主導著今後10年內生物醫學的發展方向。對人類基因鏈的破譯，還將開闢新的診斷和治療渠道，研製更為有效的藥物，為早期檢查識別疾病提供可靠的依據。

「雖然破譯人類基因鏈是漫長道路上一個關鍵的步驟」，布萊德雷說，「但以此為依據產生的醫療手段才是非同尋常的」。2001年初，由若干國家參與的「人類基因項目」在同美國叫做Celera Genomics的公司進行了激烈的競爭之後，公佈了尚缺少幾個百分比的人類基因鏈草圖。與此同時，競爭對手在美國著名基因科學家文特爾(CraigVenter)領導下，也公佈了用於商業目的基因圖。

「人類基因項目」當時之所以將他們的工作草圖公佈於眾，其目的在於早日讓科學工作者接觸和利用這些科研結果。當時的草圖還不完善，但仍可以以之為基礎進行一定的科學研究。自然，它不是最終目的。

自2001年的基因鏈草圖公佈之後，醫學工作者在參照該圖的基礎上，發現了生成皮膚癌的基因變異過程。而整個基因鏈的完整破譯則將對確認導致疑難疾病如癌症或糖尿病的基因起著關鍵性的作用。