1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages

Mozaik

Genska terapija za poboljšanje vida

Američki i britanski naučnici su nedavno prvi put koristili gensku terapiju kako bi značajno poboljšali vid kod ljudi sa retkom, naslednom vrstom slepila, prenosi "Glas Amerike".

default

Terapija zamenom defektnih gena normalnim genima

Istraživači u Filadelfiji i Londonu ocenili su da rezultati predstavljaju prekretnicu u korišćenju eksperimentalne terapije u kojoj su defektni geni zamenjeni normalnim genima. Naučnici su naveli da je kod četvoro od šestoro ljudi, koji su podvrgnuti tretmanu, ostvareno određeno poboljšanje vida. Oni su među stotinama hiljada ljudi, koji pate od Leberovog urođenog gubitka vida.

Nada - zamena defektnih gena

Deca s tim poremećajem već pri rođenju imaju ozbiljno oštećenje vida, a mnoga oslepe do ranog puberteta. Međutim, zamena defektnih gena koji uzrokuju takvo stanje mogla bi da ponudi nadu onima koji su ugroženi, navodi se u istraživanju.

Rezultati američke i britanske studije objavljeni su na internet stranici američkog medicinskog časopisa "Nju Ingland džornal of medisin" (New England Journal of Medicine).

  • Datum 09.06.2008
  • Autor Beta
  • Podelite sa Pošaljite Fejsbuk gugl+
  • Štampaj Odštampaj stranicu
  • Trajni link http://p.dw.com/p/EGOA
  • Datum 09.06.2008
  • Autor Beta
  • Podelite sa Pošaljite Fejsbuk gugl+
  • Štampaj Odštampaj stranicu
  • Trajni link http://p.dw.com/p/EGOA