1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages

Mozaik

Genetskom terapijom protiv adrenoleukodistrofije

Francuski naučnici uspeli su prvi put u svetu da genetskom terapijom zaustave kod dva deteta uglavnom neminovan razvoj retkog moždanog oboljenja genetskog porekla - adrenoleukodistrofije.

default

Prof. dr Patrik Oburg iz francuskog Instituta za zdravlje i medicinska istraživanja - INSERM, postigao je, sa grupom naučnika, taj uspeh kod dvoje dece, ubacujući im genetskom terapijom normalni gen koji im je nedostajao, prenijeli su francuski mediji.

Proces se sastoji u dovođenju u kontakt izvađenih ćelija koštane srži s vektorom (prenosiocem) koji u sebi sadrži funkcionalnu verziju nedostajućeg gena. Kao vektor je korišćen modifikovani i potpuno deaktivirani derivat virusa side.

Mogućnost lečenja i drugih oboljenja

Dva prva pacijenta lečena genetskom terapijom dobro se osećaju, a njihovo zdravstveno stanje i pre svega moždane funkcije koje su se progresivno pogoršavale sad su stabilizovane, tako da mogu da idu u školu i vode normalan život.

Oprez ipak postoji zbog uvek mogućih „zakasnelih“ komplikacija. Za treće dete, kod koga je takođe primenjena genetska terapija u lečenju adrenoleukodistrofije, još je rano da se daju bilo kakve zdravstvene prognoze.

Rezultati francuskog istraživanja otvaraju put izlečenju sve dece oboljele od adrenoleukodistrofije ako lečenje počne u ranoj fazi bolesti. Oni bi, međutim, mogli da se iskoriste i u lečenju drugih patologija korišćenjem potpuno dektiviranog virusa side kao „podloge“.

idj/nj/fena

  • Datum 12.11.2009
  • Podelite sa Pošaljite Fejsbuk gugl+
  • Štampaj Odštampaj stranicu
  • Trajni link http://p.dw.com/p/KUTA
  • Datum 12.11.2009
  • Podelite sa Pošaljite Fejsbuk gugl+
  • Štampaj Odštampaj stranicu
  • Trajni link http://p.dw.com/p/KUTA