1. Przejdź do treści
  2. Przejdź do głównego menu
  3. Przejdź do dalszych stron DW

Wielka Brytania: więcej zakażeń chorobą Creutzfeldta-Jacoba, niż się sądzi

Malgorzata Matzke15 października 2013

Choroba szalonych krów i jej pokrewna u ludzi, śmiertelna choroba Creutzfeldta-Jakoba wywoływały w latach 80. i 90 istną panikę. Naukowcy stwierdzili, że jeszcze teraz jej nosicieli jest więcej, niż się sądzi.

https://p.dw.com/p/1A0Mr
ARCHIV - Kühe stehen am 04.09.2007 in einem Stall bei Schloss Ricklingen (Region Hannover). Rinderwahnsinn und die Creutzfeldt-Jakob- Krankheit sind ansteckender als bislang gedacht. Foto: Peter Steffen dpa (zu dpa 0396 vom 13.01.2011- Sperrfrist 13.01. 23.00 Uhr) +++(c) dpa - Bildfunk+++
Zdjęcie: picture-alliance/dpa

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) to postępująca choroba neuropsychiatryczna, wywoływana przez priony, podobnie jak gąbczaste zwyrodnienie mózgu u bydła (BSE), nazywane potocznie chorobą szalonych krów. Choroba ta w latach 80.i 90. ubiegłego wieku szerzyła się szczególnie w Wielkiej Brytanii. Jej śmiertelną ofiarą padło tam 177 osób. Poza Wyspami przypadków śmiertelnych było 51.

Naukowców z Londynu zainteresowało, jak dalece choroba ta jest jeszcze rozpowszechniona w Wielkiej Brytanii i prowadzili badania, których wyniki opublikowało obecnie fachowe czasopismo "British Medical Journal".

Utajona przez dziesiątki lat

Z badań wynika, że co 2000. mieszkaniec wysp brytyjskich jest nosicielem zarazków CJD, nawet, jeżeli nie wystąpiły u nich objawy choroby. Dane te naukowcy uzyskali badając materiał pobrany podczas operacji wyrostka robaczkowego u ponad 32 tys. osób w 41 szpitalach. Przeliczenie tych przypadków na liczbę ludności Wielkiej Brytanii dało ów wynik.

Das von der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich am 10.7.1996 veröffentlichte Foto zeigt die dreidimensionale Struktur von Prion-Proteinen, die von Schweizer Wissenschaftlern im Labor der Universität unlängst entdeckt wurde. In veränderter Form sollen diese Eiweiße für den Ausbruch der Rinderseuche BSE und der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit beim Menschen verantwortlich sein. Die Schweizer Wissenschaftler bezeichneten ihre Entdeckungen zur Struktur der Prion-Proteinen zwar als wichtigen Fortschritt in der Grundlagenforschung, warnten aber gleichzeitig vor zu großen Hofffnungen. Schnelle Hilfe bei der Bekämpfung der Rinderseuche sei nicht zu erwarten.
Model struktury prionówZdjęcie: picture-alliance/dpa

Występujący u ludzi wariant choroby szalonych krów (vCJD) jest stosunkowo rzadki, lecz choroba kończy się śmiertelnie. Czynnikiem patogennym są najprawdopodobniej priony. Ma ona charakter neurozwyrodnieniowy i chorobę cechuje odkładanie w ośrodkowym układzie nerwowym i niektórych innych tkankach nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc.

Do tej pory wychodzi się z założenia, że do zarażenia chorobą CJD dochodzi poprzez spożycie wołowiny od zwierząt zarażonych BSE. Z tego względu w okresie nasilenia się tej choroby dokonywano masowego uboju całych stad bydła.Choroba Creutzfeldta-Jacoba u ludzi może występować nawet w dziesiątki lat po pierwotnym zakażeniu

Zakażenie możliwe też przez transfuzję

Zespół naukowców pod kierownictwem Sebastiana Brandnera zbadał materiał pochodzący z 41 szpitali w Wielkiej Brytanii. W 16 przypadkach znaleziono zarazki vCJD, co w statystycznym przeliczaniu oznacza, że co 2000. Brytyjczyk jest nosicielem zarazków. Co tej pory wychodzono z założenia, że jest to statystycznie co 4000. osoba. Autorzy badania wskazują, że także w przyszłości należy szczególnie dbać o to, by liczba zakażeń nie wzrastała poprzez transfuzje krwi pochodzące od dawców-nosicieli vCJD i poprzez nieuwagę w trakcie operacji chirurgicznych.

afpd / Małgorzata Matzke

red.odp.: Bartosz Dudek