Diagnóstico prenatal: nuevo test de la trisomía 21 | Todos los contenidos | DW | 29.04.2012
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Visión futuro

Diagnóstico prenatal: nuevo test de la trisomía 21

En estos momentos se está probando una nueva forma de diagnóstico con el que las embarazadas pueden analizar si su futuro hijo tendrá síndrome de Down. Con ayuda de una prueba sanguínea de la madre, se puede analizar la herencia genética del feto.

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En el caso de que haya en la sangre una excesiva presencia de fragmentos de un cromosoma, éste es un síntoma de que está demasiado presente - signo de que hay trisomía 21. En el futuro, este método de diagnóstico prenatal podría sustituir al análisis del líquido amniótico realizado hasta ahora, y que tiene el riesgo de provocar un aborto. Nueva forma de diagnóstico para averiguar si un feto tendrá síndrome de Down. Mediante una prueba sanguínea de la madre, se analiza la herencia genética del feto. Si en la sangre hay una presencia excesiva de fragmentos del cromosoma 21, podría darse una trisomía 21. Este diagnóstico prenatal podría acabar sustituyendo al análisis del líquido amniótico, que tiene el riesgo de provocar un aborto.