Científicos alemanes descubren génesis del cáncer linfático

Científicos del hospital universitario berlinés Charité consiguieron dilucidar en parte el surgimiento del cáncer linfático, según comunicó hoy la entidad. El equipo dirigido por Stephan Mathas y Bernd Dörken logró describir un mecanismo que participa a nivel molecular en una variante especialmente agresiva de este cáncer, el linfoma de célula grande, anaplásico (ALCL, por sus siglas en inglés). Hasta ahora se sabía que a través de la fusión de ciertas partes de dos cromosomas se pueden generar enfermedades malignas del sistema linfático. Mediante estas llamadas translocaciones surgen genes híbridos con cualidades modificadas que fomentan el crecimiento y la supervivencia de células de tumor. En el caso de las células de ALCL se produce la fusión de partes de los cromosomas 2 y 5 para formar un gen híbrido NPM-ALK.

Los investigadores berlineses consiguieron por primera vez describir nuevos defectos moleculares de las células ALCL mediante los cuales se produce un fuerte acercamiento de los cromosomas 2 y 5 en el núcleo celular. Además provocaron en experimentos una translocación típica de ALCL en una célula. "Estos resultados arrojan nuevos conocimientos sobre la génesis del linfoma y sirven de base para el estudio de alteraciones de cromosomas en otras enfermedades malignas", explicó Mathas. El estudio fue publicado en los "Proceedings" de la Academia de Ciencias de Estados Unidos (PNAS). dpa / jov