1. Inhalt
  2. Navigation
  3. Weitere Inhalte
  4. Metanavigation
  5. Suche
  6. Choose from 30 Languages

علوم وتكنولوجيا

باحثون ألمان يكتشفون الجين المسؤول عن مرض الحساسية الجلدية

أعلن باحثون ألمان أنهم اكتشفوا الجين المرتبط بمرض الحساسية الجلدية المزمنة "أكزيما" والمسمى بـ "سي او ال 29 ايه 1"، مشيرين إلى أن تحور هذا الجين هو المسؤول عن نقص القدرات الدفاعية للجسم.

default

الامراض الجلدية تصيب الصغار والكبار على حد سواء

اكتشف باحثو مركز ماكس ديلبروك لأبحاث الطب الجزيئي، ومقره العاصمة لألمانية برلين، بالتعاون مع أطباء أطفال بمستشفى شاريتيه البرليني الجين المسمى "سي او ال 29 ايه 1" المرتبط بالإصابة بمرض الحساسية الجلدية "أكزيما". وأفاد مستشفى شاريتيه أمس الأربعاء بأن الأطفال المصابين بالأكزيما لديهم أنواع متحورة من ألجين "سي او ال 29 ايه 1". ويتوقع العلماء أن يكون هذا التحور للجين هو الذي يرفع من خطر الإصابة بالحساسية الجلدية.

الجين المسؤول عن نقص الحماية

Blut Test im Labor

واكتشف فريق الباحثين العامل تحت إشراف البروفيسور يونج ايه لي من مركز الحساسية بمستشفى شاريتيه أن هذا الجين هو الذي يستثير الجسم لبناء المادة البروتينية 29 التي تم اكتشافها مؤخرا، وهي المادة التي تنشط في طبقات الجلد العليا لدى الأشخاص الأصحاء. ويؤدي تحور هذا الجين إلى عدم إنتاج هذه المادة، إذ تبين أن المصابين بالمرض يعانون من نقص هذا البروتين في الطبقات السطحية للجلد. وفيما لم يتوصل العلماء بعد إلى معرفة دور المادة البروتينية 29 في الإصابة بالإكزيما، فإنهم يتوقعون أن تكون هذه المادة هي المسؤولة عن ترابط الخلايا الجلدية وهروب الخلايا الدفاعية من الطبقة العليا للجلد مما يؤدي إلى غياب الحماية الذاتية الهامة للجسم أمام التأثيرات الخارجية مثل البرودة و الحرارة وصد مسببات العدوى.

هذا قام الباحثون خلال الدراسة التي نشرت نتائجها في العدد الأخير من مجلة "بلوس بيولوجي"، بالفحص الجيني لـ 500 أسرة، بها 908 إصابة بالحساسية الجلدية بين الأطفال. وكانت معظم الإصابات بين هؤلاء الأطفال في الشهور أو السنوات الأولى من عمرهم. يشار إلى أن هذا المرض مزمن و يؤدي في كثير من الأحيان إلى الإصابة بأنواع من الحساسية منها الربو.

مختارات